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免疫组化试验中验证过的抗体列表

免疫组化试验中选取验证过的抗体可以节省试验时间,减少实验成本:COX2;TOPOⅡ;P21;CK20;MLH1;MSH2;MSH6;PMS2;E-cad;GATA3;EGFR;CK-Pan;ER;PR;HER-2;Ki-67;GCDFP15;Glut1;ERCC1;P63;TIF-1;CK7;PAX8;P16;P53;β-catenin;VEGF;CK5/6;CA9

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免疫组化技术平台拥有多种经过预实验验证的抗体,建立了相应的实验方法,极大的提高了实验结果的可靠性,免去抗体订购等实验流程,缩短实验周期,降低实验投入;

使用公司验证抗体:90/张(如实验张数大于60张,按65/张收费)。

已免疫组化验证过的抗体列表:

COX2:环氧酶2,阳性定位于细胞浆及细胞膜。COX2是前列腺素(PGs)合成所必须的酶,也是PGs合成初始步骤中的关键性限速酶,参与细胞对生长因子、肿瘤促进因子和细胞因子的反应。COX285-90%的人结肠腺癌中表达显著增高。

 

TOPOⅡ: DNA拓扑异构酶Ⅱα,阳性定位于细胞核。TOPOⅡ是真核生物生存所必须的一种泛酶,在几乎所有DNA代谢过程中都发挥重要作用,其中TOPOⅡα在各种肿瘤组织中广泛表达,并无明显的组织特异性,主要用于各种肿瘤细胞耐药的研究。

 

p21:阳性定位于细胞核。p21p53基因蛋白的下游调控因子,参与细胞周期的调控,是一个肿瘤抑制因子。

 

CK20:细胞角蛋白7,阳性定位于细胞膜。CK20主要标记胃肠道上皮、尿道上皮和Merkel细胞,而鳞癌、乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌和卵巢非粘液性肿瘤均不表达CK20

 

 

MLH1:错配修复蛋白1,阳性定位于细胞核。MLH1基因缺陷是导致一小部分但意义重大的结直肠癌和大部分伴有微卫星不稳定性的肿瘤的原因。MLH1与显性遗传疾病遗传性非息肉病性结肠癌(HNPCC)的病例有关。MLH1通常与PSM2MSH2MSH6一起用于肿瘤的研究。

 

MSH2:错配修复蛋白2,阳性定位于细胞核。MSH2基因缺陷是导致一小部分但意义重大的结直肠癌和大部分伴有微卫星不稳定性的肿瘤的原因。MSH2与显性遗传疾病遗传性非息肉病性结肠癌(HNPCC)的病例有关。MSH2通常与MLH1PSM2MSH6一起用于肿瘤的研究。

 

MSH6:错配修复蛋白6,阳性定位于细胞核。MSH6基因缺陷是导致一小部分但意义重大的结直肠癌和大部分伴有微卫星不稳定性的肿瘤的原因。PMS2与显性遗传疾病遗传性非息肉病性结肠癌(HNPCC)的病例有关。MSH6通常与MLH1MSH2PMS2一起用于肿瘤的研究。

 

PMS2:一种错配修复蛋白,阳性定位于细胞核。PMS2基因缺陷是导致一小部分但意义重大的结直肠癌和大部分伴有微卫星不稳定性的肿瘤的原因。PMS2与显性遗传疾病遗传性非息肉病性结肠癌(HNPCC)的病例有关。PSM2通常与MLH1MSH2MSH6一起用于肿瘤的研究。

 

E-cadE-钙粘附蛋白,阳性定位于细胞膜。E-cad是钙粘附蛋白分子家族中跨膜蛋白亚型的一种,集中表达在粘着连接,对维持上皮细胞的完整性、极性、形态和组织结构起重要作用,并且E-Cad在细胞分裂粘附和肿瘤早期浸润中有调控作用。

 

GATA3GATA3是一种转录因子,阳性定位于细胞核。GATA3在乳腺,尿路上皮中表达,参与多种恶性肿瘤细胞的生长调节和分化,并且与恶性肿瘤的分级与预后有密切关系。

 

EGFREGFR是原癌基因c-erbB1的表达产物,阳性定位于细胞膜。EGFR广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等细胞表面,EGFR信号通路对细胞的生长、增殖和分化等生理过程发挥重要的作用。EGFR等蛋白酪氨酸激酶功能缺失或其相关信号通路中关键因子的活性或细胞定位异常,均会引起肿瘤、糖尿病、免疫缺陷及心血管疾病的发生。

 

CK-Pan:广谱细胞角蛋白(AE1/AE3),阳性定位于细胞膜。CK-Pan主要标记角化上皮、复层鳞状上皮、复层上皮、增生的角化细胞和单层上皮,用于鳞癌(包括梭形变异),各种腺癌(包括肾上腺癌,肝细胞癌),移行细胞癌,小细胞癌,恶性间皮瘤,生殖细胞肿瘤(除外精原细胞瘤),部分滑膜肉瘤,平滑肌肉瘤可以阳性标记。在鉴别诊断中可联合EMACEA等指标进行上皮性肿瘤与非上皮性肿瘤的鉴别诊断,也可以用于各种癌的研究。

 

ER:雌激素受体,阳性定位于细胞核。ER表达率与]乳腺癌患者预后及治疗相关,已作为乳癌病人的常规检查项目之一。

 

PR:孕激素受体,阳性定位于细胞核。PR表达率与]乳腺癌患者预后及治疗相关,已作为乳癌病人的常规检查项目之一。

 

HER-2:人类表皮生长因子受2,阳性定位于细胞膜。HER-2是一种原癌基因,其编码的跨膜受体样蛋白,具有酪氨酸激酶活性,是乳腺癌重要的乳腺癌预后判断因子,目前已有针对该基因失活的药物---赫赛汀(Herceptin)。2014年,WHO针对乳腺癌中HER-2免疫组化的判别出具了新标准。

 

Ki-67:细胞增殖指标(MIB1SP6),阳性定位于细胞核。Ki-67表达在所有活动的细胞周期(G1SG2和有丝分裂期)中,而在G0期不表达。临床资料表明Ki67增殖指数高低与许多肿瘤的分化程度、浸润转移以及预后密切相关,因此也是某些恶性肿瘤的预后的重要参考指标之一。

 

GCDFP15:阳性定位于细胞浆。GCDFP15主要在乳腺癌中表达,并可见核旁增强区。对于非肿瘤性浆液性涎腺腺体、支气管浆液性腺体、精囊和皮肤附件的顶浆分泌腺体均具有免疫反应性,而肾小管、卵巢被覆上皮和膀胱上皮阴性。原发的乳腺癌与其转移的免疫反应具有一致性。

 

Glut 1:人红细胞葡糖转运蛋白1,阳性定位于细胞膜。Glut1主要功能是转载葡糖进入上皮细胞,目前主要用于糖尿病肾病和视网膜病变的研究。

 

ERCC1:阳性定位于细胞核。ERCC1是人类DNA的修复基因。目前研究资料表明,ERCC1表达水平上升,可使铂化合物造成的DNA损伤得以修复,从而对铂类抗癌药产生抗性。因此,

ERCC1蛋白表达是顺铂辅助化疗的耐药指标之一。

 

p63:阳性定位于细胞核。p63基因是p53基因家族成员之一,主要表达于肌上皮细胞,前列腺基底细胞及鳞状细胞的标记物。p40p63蛋白的亚型之一。

 

 

TTF-1:甲状腺转录因子1,阳性定位于细胞核。主要在在胎儿肺组织、成人Ⅱ型肺泡上皮及甲状腺滤泡细胞中表达,可广泛用于肿瘤鉴别诊断。

 

CK7:细胞角蛋白7,阳性定位于细胞膜。主要标记腺上皮和移行上皮,卵巢、肺和乳腺上皮为CK7阳性,而结肠、前列腺和胃肠道上皮为CK7阴性,可用于鉴别诊断。

 

PAX8:配对盒子基因-8,阳性定位于细胞核。PAX8为一种在胚胎发育中非常重要的转录调控因子,在肾、膀胱和甲状腺及卵巢肿瘤的一些亚型中表达,而在乳腺癌、肺癌和恶性间皮瘤等多数上皮肿瘤中不表达。

 

p16:阳性定位于细胞核。p16是一种重要的抑癌基因,可以抑制CDK4的活性,从而抑制细胞由G1进入S期,对Rb基因控制的细胞增殖周期中起负调节作用。同时其表达与高危型HPV感染相关,在宫颈腺上皮内肿瘤和宫颈腺癌中也有表达。

 

p53:阳性定位于细胞核。p53是一种与肿瘤关系最为密切的抑癌基因,阳性定位于细胞核。p53基因具有特异的转录激活作用,其失活对肿瘤形成起重要作用。其基因产物位于多种肿瘤的组织中,可作为肿瘤预后的指标之一。

 

β-catenin:β连环蛋白,阳性定位于细胞膜、细胞浆或者细胞核。β-cateninWnt信号通路下游的重要的效应蛋白,在早期胚胎发育过程和肿瘤发生过程中起重要作用。当Wnt信号通路激活,会导致β-catenin的磷酸化水平下降,导致其蛋白稳定性增加和蛋白水平的升高,β-catenin会转移到细胞核内和TCF相互作用,促进下游相关基因表达。

 

VEGF:血管内皮生长因子,阳性定位于细胞浆。VEGFR是一种细胞膜受体激酶,对血管内皮生长因子有高度的亲和性,主要功能是参与血管内皮细胞生长和血管生成的调控,主要用于各种恶性肿瘤的研究。以VEGF 及其受体VEGFR 为靶点治疗癌症是药物研究的热点。

 

CK5/6:细胞角蛋白5/6,阳性定位于细胞浆及细胞膜。CK5/6主要表达在基底细胞,主要用于乳腺导管上皮增生与原位癌、前列腺良恶性病变以及间皮瘤与腺癌的鉴别诊断。

 

CA9:碳酸酐酶IX,阳性定位于细胞膜。CA9是一种新型的肿瘤相关抗原,在调节细胞增殖和肿瘤形成中具有潜在作用,文献报道在肾透明细胞癌及宫颈癌中表达。

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